按国家规定，2015年12月31日前，中国境内药品制剂生产企业、入口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网。2015年12月31日前，所有药品批发、零售企业须全部入网，严格按照新修订《药品经营质量管理规范》哀求，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完全、准确，并负责处理药品电子监管系统内预警信息。
检讨过程中，烟台市食品药品监督管理局事情职员随机抽取了几种药品进行现场检讨，被抽取药品均符合干系规定，均可在中国药品电子监管网上查到干系信息。“实施全品种电子监管根本的目的是实现药品从生产到利用全程可追朔，把药品‘编码’统一到互联网上，在每件药品的最小发卖包装上，喷上类似***的20位电子监管码，实现一盒（瓶）药品一个码。”烟台市食品药品监督管理局药品市场监管科孙雪杰说。
“将电子监管码对应的产品生产、流利和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。在药品涌现质量等问题时，可以追溯、召回，同时防止假药流入流利发卖环节，而涌现灾情等情形时，可以根据电子监管网供应的库存信息，调拨药品。”孙雪杰先容。
“药品电子监管履行后，消费者可通过拨打010-95001111；登录中国药品电子监管网（http://www.drugadmin.com/）；***‘药品管家’免费手机APP；等办法，初步查询药品是否经由批准以及药品流向。”孙雪杰提醒广大消费者，“自2016年1月1日生产的药品起凡是未赋‘药品电子监管码’的药品，消费者可初步疑惑为假药，即可拨打食品药品投诉举报电话‘12331’进行投诉咨询，药品监管部门将会及时予以处置。”
为全面推进药品电子监视事情，烟台市食品药品监督管理局已对1家零售连锁总部、117家零售药店下达责令限期改正关照，哀求其在11月30日前取得药品电子监管数字证书。目前，烟台市应入网43家批发企业、61家零售连锁总部、2996家连锁门店、500家单体药店共计3600家经营企业全部加入中国药品电子监管网并取得数字证书，为全面实现自2016年1月1日起“见码就扫、上传数据、核注核销、处理预警”奠定踏实根本。
今后，烟台市食品药品监督管理局将及时督匆匆企业及时核注核销，做好药品电子监管平台企业信息掩护事情，及时处理预警，督匆匆企业见码就扫、核注核销，及时上传数据，确保药品流利可追溯。同时，凡是创造药品购进渠道混乱、药品电子监管码流向与实际不符的，一律公告撤销GSP证书，督匆匆烟台市药品经营企业树立质量主体任务意识，努力保障全市公民用药安全。返回山东首页>>
